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第九百五十七章 会后问计(2 / 2)

“罗医生,你要理解,我们这是对于华国的患者们负责!”

在会议室里罗少飞毫不客气的指出华国在新药审批方面存在的弊病。这让食药监局的孙局长脸上有些挂不住了,于是他反驳了罗少飞。罗少飞不善言辞,于是不说话了,既然人家领导不认可,他说什么也没有意义。

这时候,卫蔓说话了:“二位领导,我们公司的新药送审工作,都是由我来cào作的,对此,我认为我是有发言权的,不知道可否容我说两句?”

卫蔓的身份,在京城的圈子里面不是什么秘密,两位领导都清楚这个漂亮的女孩子身后的能量有多大。所以对于卫蔓的请求他们不敢不重视起来。

“卫总请讲”孙局长客气的说道。

“孙局长,我问您,您说贵局审批时间长是为了患者的安全负责,那么为什么对于那些进口药品,审批的最长时间都不超过两年。而有的药品更是半年时间都不到,就通过了审批,这不是歧视国内企业吗?”

孙局长脸上有些挂不住了,这恐怕是有些讽刺他们部门崇洋媚外呢。

“卫总,是这样,您有些误会了,我们给一些进口药品开通绿色通道,这也是没办法的事情。有的药品国内没法生产,甚至没有替代品,为了能尽可能的挽救患者的生命,所以我们才特事特办。

另外这些药品在国外销售多年,安全性和可靠性也接受了市场的检验,所以我们检测的时间和流程也可以相应的缩短一些。”

“孙局长,说句您不爱听的话,您认为食药监局下面这些负责新药审批和检测的部门的工作尽全力了吗?

就拿药品审批的第一个环节,上报材料来说,只要你们在官网上面出一个公示,需要我们这些制药企业准备什么材料,什么样的标准说明白了,我们再上报材料。这样的事情一天时间就可以处理完了。

就算是有材料不合格,打回去重新准备,三天之内也足以完成这项工作。

然而,现在您的部门是个什么情况?能够在一周之内完成材料上报就是神速了,这还得是关系足够硬。绝大多数制药企业都得至少一个月或者两个月才把材料上报上去。

你要知道一个制药企业一个月的运营成本可是要上千万,而如果新药能够早一个月上市的话,企业就可以更早的回笼资金,日子也更好过,才会有jīng力投入到新药的研发方面。

而且上报材料这只是一个环节,其实大多数的药物审批有两年时间足够了,其他环节浪费的时间更是触目惊心。

我也去过一些研究所参观,他们的日子过的悠闲地不得了。每天慢慢悠悠的上班,简单做几个实验就开始午休,到了下午工作两个小时就下班。年节假日休息从不耽误。您想想,就这样,药品审批的速度能快吗?

而且让我不理解的是,这些人难道不清楚他们的工作意义有多重大吗?他们不知道因为他们的懈怠会连累多数患者得不到有效的治疗吗?”

孙局长脸彻底的红了,他很清楚卫蔓所言非虚,因为他也是体制内的人,这么些年来也都是这么过来的。

但是现在,是时候做出改变了,如果食药监局不能打铁自身硬,耽误了上面的战略布局。这板子是一定要狠狠地打在他这个局长的身上的。

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