这些新药虽然没有在欧洲和米国销售，可是那些国际的医药巨头早就把这些新药拿到实验室进行分析，他们妄图复制出功效相似的药品。然而这非常难。
而且这新药的疗效比他们现有的产品好的多，这引起了他们深深的忌惮。用正常的竞争很难搞定飞芸药业，无奈之下，他们只能用起了盘外招。
fda虽然是药品的监管部门，可是这么多年下来，他们内部早就被这些国际的医药巨头们给渗透得千疮百孔，甚至说现在fda的局长想要上台，都必须获得这些医药巨头们的支持，所以，他们就成了这些医药巨头们排除异己，攫取利益的工具。
另一方面，现在刚上任时间不长的fda亚太地区专员霍华德.斯通，是一个坚定的白人至上主义。
此人非常瞧不起黄种人，据说他在私下里曾经说过，不会让华国的一粒口服药进入米国市场。
他上任的不到一年时间，就驳回了十几种华国的药品的准入申请。其实这些华国药企的大多数药品是完全符合fda的标准的，如果是米国或者是欧洲的企业，恐怕他早就打开绿灯了，但是换成华国的企业，他就用各种方法来刁难。
原本对于飞芸药业的新药审批，他也是想一拒了之，可是就在这短短几天时间之内，他背后的几个大金主，突然非常整齐一致的向他发出了邀请，请他去密谈。
令霍华德.斯通感到惊奇的是这些大金主们虽然都是世界医药界的巨头，他们平时之间的竞争也非常激烈，然而在这个时候他们的诉求却惊人的一致。
于是几天之后，阿迪勒王子药业方面以及飞芸药业收到了fda的回复，fda方面表示将在适当的时机派出一个有八名工作人员组成的调查组，对于飞芸药业生产的全过程进行调查，以确保进入米国市场的药品能够达到fda的要求。
同时他们还要求飞芸药业提供更细致的关于药物配伍、原料用量以及生产工艺方面的资料。
几天之后，欧洲的ema竟然也发来了类似的要求，要求来飞芸药业的工厂参观和考察。
对于这种情况阿迪勒王子药业方面的联络员阿里先生认为这是一个好现象，fda并没有像对待其他那些华国药企一样直接拒绝，而是派出调查组，这是一个好现象。说明fda是很重视飞芸药业的产品的。另一方面，fda向国外的药企派出调查组进行这种突然的调查也是一种惯例。
听完卫蔓的讲述，耿芸一拍桌子：
“他们要调查，那么就让他们来呗，反正咱们的企业非常规范，也让这些米国鬼子们见识见识，咱们华国也是有世界级别的药企的。
另外他们来了，咱们是不是在接待方面提高一下水准，不能让人家说咱们失礼。”